Vi får besøg af Peter Meyer, Yago Bundgaard og Kenneth Bremer som alle har afasi.

Det sker den 3. november 2022 i De Frivilliges Hus i Frederikshavn fra 16-19. 

De tre har en mission: At gøre afasi "sexet" og noget alle kender. Gennem deres personlige beretninger skal vi høre om deres erfaringer med afasi og deres kamp for anerkendelse af afasi.

Foredrag - inkl. kaffe og kage koster 30 kr. 

Vi håber mange vil komme og høre hvad de har på hjerte.

----
Herunder kan I læse mere om de tre oplægsholdere: 

Yago Bundgaard

Jeg er 49 år, jeg er lykkelig gift og vi har tre vidunderlige børn (22 år, 21 år, 16 år). Førhen var jeg gymnasielærer og rektor på et gymnasium (jeg er cand.mag i filosofi og samfundsfag, og har en Master i offentlig ledelse).

Jeg fik en blodprop den 1/11/2019 og resultatet er afasi (Broka-afasi). Jeg taler l.a.n.g.s.o.m.t. og glemmer ordene. Særligt glemmer jeg udsagnsord og forholdsord — (telegrafsprog, latens sprog). Det er vældig svært at skrive og læse.

Jeg elsker sproget, og jeg skal arbejde og finde mit nye sprog - helt forfra. Det er et hækkeløb og min favorit træning er logopæd, læsevejledning, venner og familie.

Vi skal få fokus på afasi såvel politisk som socialt. Peter Meyer har startet Facebook ’Afasi-Gruppe’ i august 2020 og Kenneth Bremer og mig arbejder sammen med ham.

Vi er i sammen båd, fordi ensomheden er så typisk for afasiberørte. Vi skal ud i livet! Vi skal snakke om politik, museumbesøg, fodbold, og vi skal bevæge os fysik og følelsemæssigt.

”Vi vil gerne arbejde for, at afasiberørte kommer ud og tager del i livet. De skal opleve kunst og politik og ikke isolere sig. Det er både vigtigt for deres sproglige udvikling og for deres tilværelse i det hele taget,” erklærer Yago Bundgaard.

Peter Meyer

Jeg fik en blodprop på Tradium i Randers d. 14. november 2017, men jeg overlevede. Jeg var stum.

På Hammel fik jeg 5 måneder med to bedste logopæder Lisbeth Frølund og Inger Steensig. Det hjalp mig at tale igen, navneordet, verbum og pronomen!

1.1.2020 fik jeg førtidspension, og d. 22.7.2020 om sommeren har jeg lavet et opslag på Facebook om mig og afasi og foreningen for afasi-ramt i Danmark. D. 1.8.2020 blevet interviewet af Thomas P1’s orientering om mig og afasi og foreningen for afasi.

Derefter jeg har lavet opslag om AFASI-Gruppe og vi 470 medlemmer som støtter mig til at fokusere på afasi. Vi hjælper hinanden til at fokusere på afasi

Yago Bundgaard og Kenneth Bremer og mig har lavet Afasidagen 2021 i 9.10.2021 sammen med Hjerneskade Foreningen og Hjernesagen. Det var en succes med 75 deltagere, og d. 8.10.2022 laver vi en temadag om afasi i København.

”Afasi er på en måde en næsten hemmelig sygdom. Det er vigtigt, at der kommer fokus på den; at folk kender til den, så man møder mennesker med afasi, som det de er: Helt almindelige personer, som har svært ved at kommunikere,” siger den ene af initiativtagerne til Afasidagen, Peter Meyer. 

Kenneth Bremer

Mange ender med afasi, der er nedsat evne til at bruge sproget. En af dem er 52-årige Kenneth Bremer, der i 2018 blev ramt af en blodprop og mistede evnen til at tale sine fire sprog. Det seneste år har han kæmpet for at genopbygge sit sprog - og er nu kommet styrket tilbage.

Kenneth var tilbage til livet, men var nu lam i hele højre side, og kunne hverken rejse sig eller udtrykke sig i forståeligt sprog. Han havde mistet både sit dansk, engelsk, tysk og fransk, og der gik flere uger, før han overhovedet kunne sige sit eget navn igen.

Selvom Kenneth ikke kan vende tilbage til et liv som travl forretningsmand med 240 rejsedage om året, så har han fået en chance til. Han har et godt fysisk helbred, kan gå igen og er langsomt ved at genopbygge sit sprog. Tysk og fransk kommer nok aldrig igen, men han kan formulere sig på engelsk og er snart helt flydende på dansk.

Kenneth mener selv, at han er kommet styrket tilbage med en ny livsfilosofi, der i højere grad handler om livskvalitet end arbejde og succes. Og han har masser af håb for fremtiden, hvor hans stædighed og gå på mod er med til at holde gang i den positive udvikling.

”Det kan være svært at leve med afasi i hverdagen. Blandt andet fordi det er et usynligt handicap, som først afslører sig, når man skal kommunikere med andre. Og i særdeleshed også fordi mange mennesker slet ikke kender til sygdommen,”siger Kenneth Bremer.